پژوهشگران موسسه رویان با همکاری محققان دانشگاه جواهر لعل نهرو هند آزمایشی را طراحی کردند که طی آن 30 بیمار مبتلا به آزوسپرمیا و 30 مرد سالم به عنوان گروه هدف جهت بررسی تفاوت های نوکلئوتیدی در ژنی خاص مرتبط با این بیماری تحت مطالعه قرار گرفتند.
به گزارش سرویس اخبار علمی سایت تک نیوز ، آزوسپرمیا به شرایطی گفته می شود که در مایع منی مرد اسپرم یافت نشود و این اختلال به عنوان یکی از علل مهم ناباروری مردان شناخته شده است. در این آزمایش ژنی موسوم به EIE1AY که در محل ژنهای مربوط به آزوسپرمیا قرار گرفته و از جمله ژنهای اصلی تولید اسپرم طبیعی می باشد زیر ذره بین محققان قرار گرفت. با مقایسه نواحی اگزون 3 و اگزون 5 ژن مورد نظر مشخص شد تنها سه اختلاف نوکلئوتیدی در ژن EIE1AY بین بیماران مبتلا به آزوسپرمیا و افراد سالم وجود دارد ، یکی در منطقه اینترونیک اگزون ۳ ، یکی در ناحیه غیر کدشونده اگزون و یکی در منطقه اگزونیک اگزون ۵ . به گفته دانشمندان این اختلاف معنی دار نمی باشد ، به عبارتی ارتباطی بین جهش در این ژن و بیماری آزوسپرمیا یافت نشد. جزئیات این پژوهش در مجله Current Urology به چاپ رسیده است
منبع:
https://tech-news.ir/بررسی-تاثیر-نوعی-جهش-ژنتیکی-در-بروز-ناب.html
:: بازدید از این مطلب : 111
|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0
عضو شوید
عضویت سریع
آمار مطالب
آمار بازدید
